淮北肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和那种两三万的全面基因组测序,哪个更好?
- 选择取决于治疗需求。两三万的全面测序范围极广,但数据解读复杂,很多发现尚无明确临床意义。本检测专注于600多个有明确治疗指导价值的实体瘤相关基因,性价比高,对制定当前治疗方案更具直接、高效的参考价值。
- 报告上写的“TMB-H”或“MSI-H”是什么意思?
- 这是免疫治疗相关的指标。TMB-H(肿瘤突变负荷高)和MSI-H(微卫星高度不稳定)通常提示您可能从免疫检查点抑制剂治疗中获益的机会更大。具体含义顾问会详细解释。
- 检测费用里包含专家解读报告的费用吗?
- 是的,16000元的费用已包含专业的生物信息学分析和由分子肿瘤专家或遗传咨询师进行的报告解读服务。您收到的最终报告会包含清晰的结论与建议,通常也支持后续一次简单的报告解读咨询。
- 检测结果提示对某种靶向药“可能敏感”,是不是用了就一定能有效?
- “可能敏感”是基于基因突变与药物作用机制的匹配度给出的科学预测,提示了较高的有效性概率,但无法保证100%有效。因为药物疗效还受肿瘤异质性、患者身体状况等多种因素影响。这个结果是为您和医生提供了一个强有力的、基于证据的治疗选项,最终效果需要在治疗过程中评估。
- 预约后能取消或改时间吗?怎么操作?
- 可以取消或改期。您只需联系为您服务的顾问,告知您的需求即可。我们会协助您处理,并为您重新安排合适的时间,整个过程非常灵活方便。
用户评价 (11条,均分4.9)
作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!
体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。
机构回复
能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。
二次手术前做的检测,想看看有没有更好的用药选择。客服跟进很紧密,从样本寄出到出报告每个节点都有短信通知,让人心里有数。解读时老师不光分析了报告,还根据我的手术时机给了沟通建议,告诉我怎么跟主治医生有效讨论这些结果,非常实用。
机构回复
很高兴我们的流程提醒和沟通建议能帮助到您。我们希望能陪伴患者度过关键的决策阶段,提供从检测到沟通的全方位支持。祝您手术顺利,治疗有效。
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
等待结果那几天真的煎熬,好在没等太久。报告内容非常专业详尽,但部分术语对我这种小白来说需要慢慢消化。不过配套的解读服务很贴心,客服和咨询师都耐心解答了。从价格看,包含了这些后续服务,不算‘裸检’,所以综合体验对得起价格。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解专业报告与用户理解之间的鸿沟,因此持续优化解读服务,力求成为您可靠的“翻译”和参谋。您对“综合体验”的肯定,是我们服务闭环追求的目标。
作为癌症患者家属,情绪本来就很焦虑。但你们的报告解读老师特别有同理心,语速平稳,反复强调‘不要慌,我们一条条来看’。遇到我听不懂的术语,会换两三种方式解释,直到我点头。这种专业又充满关怀的沟通,本身就有治疗作用。
机构回复
您的这番话深深触动了我们。医学是科学,也是人学。我们的解读专家除了具备专业能力,也经过了系统的沟通与心理支持培训。我们希望传递的不仅是信息,还有一份冷静与力量。愿您和家人一切安好。
为了靶向用药做的检测,结果是准的,找到了匹配的药物。但说实话,报告PDF好几百页,数据是海量,可对我们非专业人士来说,真正最关心的‘能用什么药’、‘证据强不强’这几条关键信息,反而要花时间去找。希望关键结论能更突出、更一目了然。
机构回复
衷心感谢您的宝贵意见!我们已注意到这一问题,新版报告将在首页增设“核心发现与建议”摘要页,让关键信息第一时间触达您和医生。
检测很全面,出报告后还有一次免费的医生解读。但我后来有些新问题想再咨询,就需要额外付费了,感觉如果能有一小段免费跟进期会更好。当然,首次服务是很好的。
机构回复
谢谢您的肯定与建议。我们目前的套餐包含一次深度解读。关于后续跟进服务,我们会认真考虑您的提议,探索更灵活的服务模式,以更好地满足您的需求。
我本人有甲状腺结节,医生建议做基因检测评估风险。流程真的超便捷,在合作的体检中心直接就采了样,一站式搞定。手机还能查报告电子版,随时随地看,比纸质版方便保存。客服响应也快,问问题回复很及时。
机构回复
谢谢您的详细分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了提供更便捷的采样体验。电子报告和客服支持也是我们优化服务的重点。祝您健康。
相关搜索
淮北烈山万核亲子鉴定基因检测中心
安徽省淮北市烈山区烈山镇