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淮北烈山万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

淮北HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

临床应用

肿瘤家族史

检测方法

NGS

价格

7040元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体查的是什么东西?
这项检测主要查看您血液或唾液样本中139个特定基因的DNA序列。它重点寻找两类变异:一类是与“同源重组修复”功能缺陷相关的基因变异(HRR),这会影响细胞修复DNA损伤的能力;另一类是广泛的肿瘤遗传易感性基因变异,这些变异可能从父母遗传而来,并增加罹患多种肿瘤的风险。
预约好了之后,下一步要做什么?
预约成功后,顾问会与您确认具体的采样方式和地点。您可以选择前往淮北的合作采样点,或者部分机构支持安排护士上门为您采集样本,具体方式可以沟通确定。
为什么不能走医保报销呢?
目前,国内将这类针对肿瘤遗传风险的基因检测项目归类为健康管理或精准预防范畴,而非临床治疗必需的诊断项目,因此不在基本医疗保险的报销目录内。这是一个需要完全自费的项目。
我家小孩才8岁,有肿瘤家族史,能做这个检查吗?
可以进行检测。该检测对年龄没有下限要求,尤其对于有明确肿瘤家族史的儿童,有助于早期了解遗传风险。采样方式安全无创。请注意,这是自费项目,费用为7040元,医保无法报销。
这个检测可以线上购买然后邮寄采样包吗?
可以。我们提供线上申请和邮寄采样包的完整服务。您通过正规渠道完成7040元的自费支付后,我们会将包含采样工具、说明书和回寄材料的专用包快递给您,您在家完成采样后寄回即可。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.7)

李** 已验证 化疗前检测

因为外婆和妈妈都有乳腺癌,我一直很担心。这次检测做了139个基因,报告挺厚的。本来担心看不懂,但附带的解读视频和图文指南帮了大忙,把HRR通路和遗传风险等级讲得明明白白。我自己先学习了一遍,再和医生沟通时就顺畅多了,感觉对自己健康真正负起了责任。

机构回复

非常感谢您的细心反馈!我们精心制作视频和图文指南,就是希望帮助用户更好地理解复杂的基因信息,从而能与医生进行更高效的沟通。您能主动学习并积极管理健康,让我们非常敬佩!

2026-04-2754人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

整体体验很棒,专业度肉眼可见。从预约客服到采血员,再到最后的解读医生,每个人似乎都经过严格培训,话术专业且一致,不会出现前后说法矛盾的情况。这种团队高度的专业性,构建了很强的整体信任感。

机构回复

非常感谢您的高度评价。标准化的培训和服务流程,正是为了确保客户在每个环节都能获得准确、一致的专业信息。团队的协作与专业是我们服务的基石。

2026-04-2240人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

客观说,4星吧。作为医生推荐的检测,质量和权威性我放心。价格上,如果跟一些高端体检套餐横向比,其实不算离谱,毕竟技术含量不同。只是希望能有更透明的价格构成说明,比如实验室分析、报告解读、咨询服务各占多少,这样我们消费者感觉更明白。

机构回复

感谢您从比较视角给出的中肯评价。您关于价格透明化的建议极具价值。我们会考虑在后续的服务介绍中,更清晰地展现价值构成,让每一位客户都能明明白白消费,安安心心检测。

2026-04-253人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

检测是为了孩子做的,担心遗传问题。结果出来是好的,悬着的心终于放下了。整个过程保密性做得很好,咨询师也非常有同理心,能体会到我们的焦虑。

机构回复

理解您作为家长的担忧。保护用户隐私、提供有温度的咨询服务是我们的基本准则。很高兴能为您带来安心的结果。

2026-04-1044人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

检测本身挺好,采样便捷,报告也准时。报告数据很全,但我觉得排版可以再优化一下,关键结论比如‘推荐药物’‘遗传风险’如果能放在最前面显眼位置,而不是在长篇分析里找,对患者会更友好。现在这样需要耐心阅读全文。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!让用户快速抓住核心信息确实很重要。我们已记录您的反馈,会在下一次报告版本更新时重点评估和优化摘要部分的呈现方式。

2026-04-1719人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

价格确实不算便宜,但考虑到检测的基因数量和涵盖的遗传性肿瘤种类多,也能理解。主要是等待报告的时间比预期长了一周,等待期间有点焦虑。不过最终报告很详细,解读也很耐心,如果能在预估时间上更准确些就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测深度和分析复杂性,个别情况可能会出现延迟。我们会进一步优化流程预估,并加强进度告知。感谢您的包容与反馈。

2026-04-0417人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考。机构的地理位置好找,内部指示牌清晰。咨询室隔音效果特别好,完全听不到外面的声音,可以毫无顾忌地和医生讨论病情和敏感的家庭信息,这点对于肿瘤患者来说太重要了。

机构回复

您说得非常对。保护隐私、创造无障碍的沟通环境,对于肿瘤基因咨询至关重要。我们在环境设计上特别考虑了这一点。感谢您的肯定。

2026-03-1163人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

家里有两位长辈都得过结肠癌,我自己一直很担心,这次做了139基因检测算是吃了一颗定心丸。报告出来显示我没有遗传到高危突变,整个人都轻松了。整个流程很顺畅,客服也耐心解释了取样步骤。虽然价格不便宜,但为健康投资,值了。

机构回复

感谢您的信任!了解自己的遗传风险确实能帮助更主动地进行健康管理。报告结果良好真为您高兴,我们会持续优化服务,希望为您和家人的健康保驾护航。

2025-11-038人觉得有用
邓** 已验证 术后复查

体检发现肿瘤标志物异常,心里发慌,就做了这个检测。解读老师非常专业,她不仅分析了报告,还结合我的家族史(奶奶胃癌)评估了我的整体风险,并给出了具体的筛查建议,比如肠胃镜多久做一次,感觉很贴心。

机构回复

感谢您的信任。我们的解读旨在提供个体化的风险评估与管理方案,而不仅仅是呈现数据。您能根据建议建立科学的筛查习惯,就是我们最大的期望。

2026-02-0811人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

我老爸肝癌,我想看看自己有没有风险。检测本身挺顺利的,但报告里的专业术语太多了,什么‘胚系突变’、‘致病性评级’,看得云里雾里。后来打了客服电话,才大概搞懂。建议报告能出个通俗版的摘要。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到部分用户对报告可读性的反馈,正在开发面向非专业人士的‘报告精要版’和配套视频解读,预计下季度上线,希望能更好地服务大家。

2025-12-2335人觉得有用
白** 已验证 肝癌家属

帮我父亲做的,他是老病号,耳朵背。视频解读时,咨询医生特意放慢语速,声音很大,关键地方还打字到对话框里让我爸看,特别贴心。这种为老年人着想的细节,必须给好评!

机构回复

这是我们应该做的!服务不同年龄段、不同身体状况的用户,需要我们更加细致和灵活。很高兴我们的咨询师能耐心照顾到您父亲的需求。感谢您对我们细节服务的褒奖!

2026-02-2619人觉得有用

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